大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于疫苗科技活动的问题，于是小编就整理了3个相关介绍疫苗科技活动的解答，让我们一起看看吧。
美国人的***疫苗已经进入临床实验，是因为他们医疗科技发达？
美国的***疫苗进入临床这个消息是美国放出来， 首先我们不能确定真***，毕竟他们做过许多打脸的行为。但是疫苗的研制是一项非常严谨的科学技术，不是短时间就可以研制成功。除非美国一开始就拿到了病毒的种株。
为何此次长春长生生物科技有限公司的疫苗***会影响这么大？
关系到孩子的事情都是大事，何况这次涉及的不是1个，10个，是几十万个（可能更多）现在的家庭孩子是个宝，一家人父母，爷爷奶奶，外公外婆，那个不关心。老年人口的来临，新生儿的锐减，虽然开放2胎，可真正敢生的有多少。你说该不该重视。
如何看待「长春长生生物科技公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录***等行为」这件事？
这个问题我不从专业人士角度来说，我想谈谈作为一个也会生病也可能会需要打疫苗的普通人的看法：
从官方说明来看，我愿意相信涉事疫苗没有上市流通，但是这批疫苗没有上市流通真的就可以确定是安全的吗？
从我个人感情层面角度来说，如果问题是有效性（比如出厂质量就无法产生足够抗体、疫苗效价下降，甚至***疫苗）的话，就算目前曝光的这一批存在问题，既往是否也有问题从情理上也会让一般人怀疑。狂犬***的潜伏期短可以至一周以内，最长在WHO最新信息是8年，如果接种无效疫苗，那么即便不发病，那么这个潜在风险还是长期存在的，而死亡率是100%。
同时，由于接种时间长的人群，抗体水平必然会逐渐下降，是否会下降到一定水平，因此单独进行抗体水平检测也并没有多少临床意义。
现在根据目前相关部门和厂家的通告来说，有问题的疫苗尚未上市销售，并且已经被封存，而市面上的疫苗也封存应该是出于谨慎考虑，会召回进行检测或销毁（即便合格），因此目前只能等待官方下一步的说明。
按照目前的情况，参考现有信息，已经接种完暴露后程序的，基本可以暂时等待下一步的说明，如果特别担心可以重新进行补种；没有完成程序的根据《狂犬病预防控制技术指南》建议，用其他厂家疫苗完成原有程序，如果特别担心可以考虑重新更换厂家完成程序。
如果重新接种，可以考虑4针法，在第0、7、21天接种，第一次2针，之后每次一针，非常方便，只要3次，以上观点供大家参考。
我昨天就看到这个消息了，太震惊了，作为一家国内生产狂犬病疫苗的大型企业，他们公司市场份额在国内数一数二，居然出现了这样的问题，确实太令人伤心和愤怒了。官方的通告说的是狂犬病疫苗存在记录***，我不知道这是什么意思，给的信息量太少了，记录***指的是什么，我不能理解？是指疫苗有问题吗？疫苗的有效性不好？疫苗偷工减料了？我不好猜测，如果真的是疫苗质量不合格，那是非常非常严重的问题。至于企业会受到什么惩罚，这是国家操心的事情。
作为一名医生，也是一名普通老百姓，我更关心的是，这样“无效”的疫苗究竟有没有流入市场，以前接种过的患者应该怎么办？大家有知道，狂犬病是一种非常恶性的疾病，比肿瘤，心脑血管疾病还可怕，因为狂犬病***是嗜神经细胞的，它专门侵***的大脑神经系统，一旦发病，死亡率接近100%。接种疫苗是预防狂犬病发生的唯一措施，如果被猫和狗等动物咬伤，需要在24小时内接种第一针，然后在第3,7,14,30各接种一针，总共5针，狂犬病疫苗，接种越早，效果越好。
如果接种了***的或者药效下降的疫苗，没有引起人体产生抗体，那就等于没有接种了，如果发病了，那就基本等于宣告死亡了。。。这个后果真的是太严重了，我不敢想象，希望如官方所说的那样，这批有问题的疫苗没有流入市场，祝大家好运吧。
对于这个问题，我从一个孩子父亲的角度来回答。
现在孩子进幼儿园，上小学，中学，都要提交免疫检查本，上面所要求的各种疫苗必须按规定的时间打，没有就无法上学。
每次带孩子去打的时候，医生护士们总是信誓旦旦，不会有问题。甚至有些人还拿自己的孩子为例，以图证明这个事情的安 全。
对比，我是丝毫也不放心的，一方面每个孩子身体情况不一样，难免会有一定比例的过敏反应，或者其他。二方面，医生护士们就是一个工具，只是为了完成上 级交办的任务，至于未来是否对孩子有伤害，其实她们内心深处是没有数的。
就如那年麻 疹疫苗事情，就出现了少量孩子有异常反应的情况，但是后来怎么解决的，却没有看到更多报道，也许就不了了之了！
国药监局15日通告称对长春长生生物科技公司飞行检查中，发现该企业在冻干人用狂犬病疫苗生产中存在生产记录***等行为。
据悉，该批次疫苗尚未出厂销售，本打算发往山东，总量为25万多支。***发生后长春长生母公司，A股上市企业长生生物已经发布紧急通知，立即停止使用该公司的狂犬病疫苗，就地封存该公司狂犬病疫苗。长生生物是狂犬病疫苗位居全国第二位，祈祷该公司以前生产的疫苗是安全的。长春长生生产的百白破疫苗2017年11月因为效价指标不符合规定被原国家食药监点名批评过。
是什么驱使该公司严重违规生产呢？
利益，长春长生是长生生物最核心的子公司，贡献了上市公司绝大部分利润。所以该公司为了追逐更低的成本，更大的利润空间，不惜违规生产，不顾消费者的利益。本次公告中指出是生产记录***，还不知道具体是哪方面原因。但是看到国药监局竟然会收回药企GMP证书，说明***内容不那么简单。有待后续报导。很大可能是减活或者灭活的狂犬病疫苗出问题，或者是效价方面的问题。这可能造成灾难性后果。
侥幸，虽然狂犬病发作后死亡率达到100%，但是大多数咬人的动物并不携带狂犬病***，就算携带了狂犬病***的动物在发病前一周，其唾液内基本上是找不到狂犬病***，所以基本不会传播***。也就是说只有携带***并且发病的动物才会传播狂犬病***，所以绝大多数的情况下狂犬病疫苗并没有起到免疫或者治疗的作用。所以这就给了长春长生这样的疫苗企业一个钻空子的机会。反正大多时候没有用，就给你们安慰剂。
责任，对于一家连续犯错的疫苗企业来说，不能简单的说是管理失误或者操作失误来敷衍解释，这说明该企业缺乏社会责任心。吊销资格一点不值得同情。
如果该批次疫苗上市，将会导致灾难性后果。接种了该批次疫苗可能会出现接种失效，接种后出现某些严重后果，甚至给某些接种者造成沉重的心理负担。
最后再次提醒以前接种过狂犬病疫苗的朋友，如果导致你去接种疫苗的动物一周内没有狂犬病发作，你就是安全的。不要为担心以前接种的疫苗是否有问题。
大家怎么看长春长生科技公司？我们持续关注***发展。
到此，以上就是小编对于疫苗科技活动的问题就介绍到这了，希望介绍关于疫苗科技活动的3点解答对大家有用。
