大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于食品药品科技活动的问题，于是小编就整理了3个相关介绍食品药品科技活动的解答，让我们一起看看吧。
国家食品药品监督管理总局有哪些主要职责？
国家食品药品监督管理总局主要职责：
（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民***负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测***、食品安全标准，根据食品安全风险监测***开展食品安全风险监测工作
（1）负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，负责制定部门规章；
（2）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施；
（3）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施；负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施；负责药品、医疗器械注册并监督检查；
（4）负责制定稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为；
（5）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况；
（6）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设；
（7）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设；
（8）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制；
（9）承担***院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民***履行食品安全监督管理职责并负责考核评价；
（10）承办***院以及***院食品安全委员会交办的其他事项。
“药监械(准)”字和“食药监械(准)字”，有什么区别？
这是医疗器械产品注册证号，其中3类医疗器械和港澳台，还有进口医疗器械是国家局批准的。注册证号一般是国食药监械*****
二类医疗器械由当地省***批准，不过有些地方原来叫做药品监督管理局，所以产品注册证号就是药监械****，09年食品安全法公布后，各地开始把药品监督管理局改为食品药品监督管理局，注册证号就变成了食药监械******
这里只是名称不一样，实质内容没什么变化，都是医疗器械，别想太多了....
药监局主要干什么工作？
（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民***负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。
（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度***、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测***、食品安全标准，根据食品安全风险监测***开展食品安全风险监测工作。
（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良***监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。
（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。
（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。
到此，以上就是小编对于食品药品科技活动的问题就介绍到这了，希望介绍关于食品药品科技活动的3点解答对大家有用。
